ISPARTA ECZACI ODASI

DUYURULAR

Geri Çekme Duyuruları


Geri Çekme İşlemi Uygulanan İlaçlar Hakkında

Geri Çekme İşlemi Uygulanan İlaçlar Hakkında

28.09.2021 612 Okuma

TEB'in 24.09.2021 tarih ve 17676 sayılı duyurusu BÖLGE ECZACI ODASI YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞINA Neutec İlaç Sanayi Ticaret A.Ş tarafından Birliğimize gönderilen ve ekte yer alan yazı ile,Yazımız ekinde listesi yer alan, Firmanın imal ruhsatına sahip olduğu ürünler için, Sağlık...

devamını oku
İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

02.09.2021 936 Okuma

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 01.09.2021 (bugün) tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Türk Eğitim Vakfı’nın ruhsatına sahip olduğu “Spasmo-Panalgine 125 mg/30 mg/25 mg Supozituvar” adlı ürünün piyasada bulunan t&u...

devamını oku
İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

01.09.2021 697 Okuma

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 27.08.2021 (bugün) tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Farmalas İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.”nin ruhsatına sahip olduğu “Biocline 600 mg IM/IV Ampul” adlı müstahzarın 20031026 (SKT:02/2022) parti nu...

devamını oku
Farmasist Ampul’a Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

Farmasist Ampul’a Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

14.06.2021 484 Okuma

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11.06.2021 tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Farmalas İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.”nin ruhsatına sahip olduğu “Farmasist 300 mg/3 ml Çözelti İçeren Ampul” adlı müstahzarın ‪19073008 (SKT:06/2021) parti...

devamını oku
Paranox Supozituvar’a Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

Paranox Supozituvar’a Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

11.06.2021 1292 Okuma

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11.06.2021 tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.'nin ruhsatına sahip olduğu “Paranox 120 mg / 15 mg Supozituvar” adlı ürünün piyasada bulunan tüm pa...

devamını oku
Parical Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

Parical Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

12.04.2021 562 Okuma

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 08.04.2021 tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Parical 5mcg/ml IV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul adlı ürünün 911006 (SKT:10.2021) partisine incel...

devamını oku
Dobuthaver Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

Dobuthaver Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

12.04.2021 496 Okuma

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 08.04.2021 tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Haver Farma İlaç A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Dobuthaver 250 mg/20 ml IV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Ampul” adlı müstahzarın 19678002 (...

devamını oku
İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

08.04.2021 769 Okuma

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 07.04.2021 tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Cordalin 150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün ‪20623003 (SKT: 02/22) parti...

devamını oku
İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

05.04.2021 692 Okuma

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 02.04.2021tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Turk İlaç ve Serum Sanayi A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Turkfleks % 0,9 İzotonik Sodyum Klorür Çözeltisi, 100ml adlı ürünün 0AA0040 parti numaralısına...

devamını oku
İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

31.03.2021 907 Okuma

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 31.03.2021tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Gilead Sciences İlaç Ticaret Ltd. Şti.” nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Ambisome 50 mg IV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon” adlı ürün&...

devamını oku
İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

31.03.2021 822 Okuma

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 29.03.2021 tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.”nin ruhsatına sahip olduğu “Eloxatin 100 mg / 20 ml IV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti” adlı ürünü...

devamını oku
Geri Çekme Duyurusu

Geri Çekme Duyurusu

08.12.2020 915 Okuma

Ranitidin İçeren Ürün PartilerineUygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 07 Aralık 2020 tarihli “İlaç Geri Çekme” konulu duyuru aşağıdaki şekildedir; “Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve Amerikan Gı...

devamını oku
Geri Çekme İşlemi Hakkında

Geri Çekme İşlemi Hakkında

08.12.2020 1023 Okuma

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 07 Aralık 2020 tarihli “İlaç Geri Çekme” konulu duyuru aşağıdaki şekildedir; “Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Diapam 10 mg / 2 ml Ampul” isimli ürün...

devamını oku
Platex Scrub %7,5 Povidon İyot’un Kullanımının Durdurulması Hakkında

Platex Scrub %7,5 Povidon İyot’un Kullanımının Durdurulması Hakkında

02.12.2020 828 Okuma

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 02 Aralık 2020 tarihli “Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine” konulu duyuru aşağıdaki şekildedir; “Abdulalim Alışmış İhlas Kimya Temizlik ve Dezenfektan Ürünleri İmalatı adlı firmanın bi...

devamını oku
Kullanımı Durdurulan Ürün Partileri Hakkındaki TİTCK Duyurusu

Kullanımı Durdurulan Ürün Partileri Hakkındaki TİTCK Duyurusu

02.11.2020 573 Okuma

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 30 Ekim 2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir; “Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip oldukları “Diapam 10 mg/ 2 ml Ampul” isimli ürünün 20625001 parti numaralısının s...

devamını oku